Les trois échographies de grossesse obligatoires
La première échographie, réalisée entre la 11e et la 13e semaine, permet de visualiser les membres et les organes. Le médecin prend des mesures pour s’assurer que la croissance débute favorablement. La deuxième échographie se réalise entre la 21e et la 23e semaine (5e mois). Le médecin surveille la croissance du bébé, en particulier le fonctionnement du cœur. La 3e échographie (31e-33e semaines) consiste à examiner à nouveau tous les organes et à contrôler la circulation sanguine.
Échographie de grossesse anormale : échographies focalisées et de diagnostic
Si une anomalie est détectée au cours d’une des trois échographies obligatoires, on réalisera alors des échographies focalisées pour confirmer l’anomalie et obtenir plus d’informations. S’il existe un grand risque ou des antécédents, des échographistes spécialisés effectueront des échographies de diagnostic. Objectif : identifier la nature de l’anomalie et la cause de celle-ci.
Que faire si une malformation est détectée sur une échographie de grossesse ?
Les tests prénataux permettent de détecter une malformation ou une maladie génétique (trisomie 21, cardiopathie, anencéphalie, spina-bifida, syndrome de Turner…). Les atteintes sont généralement visibles pendant le deuxième trimestre de la grossesse. Les médecins devront expliquer aux futurs parents les conséquences des malformations ou de la maladie : symptômes, chances de survie, prise en charge... Il évoquera la possibilité d’interrompre la grossesse, mais cette décision appartiendra aux parents.
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