Maladie neurodégénérative : “Mes enfants souffrent d’Alzheimer infantile”

“Mon instinct de maman m’a toujours fait sentir que quelque chose n’allait pas avec Eden. Il souffrait de constipation sévère et les médecins me disaient que ce problème allait passer. Il a subi de nombreux rendez-vous médicaux pendant trois et demi, car les réponses ne me convenaient...

Maladie rare : “J’assume mon handicap”

“Je souffre depuis mes 7 ans du syndrome SAPHO. Le diagnostic a été difficile à poser car c’est une maladie rare. Cette dernière se caractérise par plusieurs affections chroniques qui peuvent toucher à la fois la peau, les os et les articulations. Chez moi, cela se traduit par des...

Maladies rares : prix de l'innovation sociale de la Fondation Groupama

Depuis 2000, la Fondation Groupama œuvre pour faire connaître les maladies rares et accompagner ceux qui en souffrent. C’est dans ce but qu’elle a créé en 2010 le Prix de l’Innovation sociale, afin de récompenser, tous les ans, une action innovante qui offre de vraies solutions pour...

Gigantisme : A 2 ans, elle s'habille en 6 ans

Personne ne s'est inquiété au début. Ni sa mère, ni les médecins... Pourtant dès les premiers mois de sa croissance, Thélia grandit plus vite que les autres bambins de son âge. A 2 ans, cette Belge mesure déjà plus d'1 mètre, soit 15 cm de plus que la moyenne des enfants de...

Mise en garde sur une mystérieuse maladie qui paralyse les gens

Une mystérieuse maladie qui ressemble à la polio à donné lieu à une enquête menée par quelques responsables de la santé au Royaume-Uni. Les résultats publiés le 19 décembre 2018 par ont montré que près de 28 cas de "paralysie flasque aiguë" (PFA) avaient été signalés...

Fibromatose hyaline juvénile : “le bonheur c’est maintenant !”

Si le bonheur avait une égérie, ce serait sans aucun doute Marie-Caroline Schürr : “le handicap ne m’empêchera jamais d’être heureuse” nous confie-t-elle. Entièrement paralysée, elle se déplace en fauteuil électrique et s’amuse de sa vie assise :”je me suis trouvée plusieurs...

Emmanuel Petit : 12 ans d'engagement pour la maladie de Huntington

“Je ne connaissais par la maladie de Huntington, j’ai appris sur le tas et je ne peux pas imaginer ce que vivent les patients qui souffre de cette terrible maladie” confie Emmanuel Petit lors de la conférence de presse organisée par l’Association pour le coup d’envoi du projet...

Maladie auto-immune : “J’ai perdu la vue pendant 7 mois”

Christelle a 34 ans, il y a deux ans, elle se réveille avec des symptômes de conjonctivite. Trois jours plus tard, elle a perdu la vue : "pendant environ une heure, je ne voyais plus rien du tout" nous confie la jeune femme. Aux urgences, les médecins diagnostiquent une uvéite (une...

Insolite : une maladie rare l'empêche d'entendre... les hommes !

C’est un phénomène digne des plus grands scénarios hollywoodiens qui s’est récemment produit sur la côte est de la Chine, à quelque 716 kilomètres de Hong Kong. Une femme s’est réveillée un matin, sans pouvoir entendre ce que lui disait son conjoint. Chen, de son prénom, s’est...

Une maladie rare fait grossir sa poitrine à l'extrême

Ce qui représente le "rêve" de certaines femmes, s’est transformé en un véritable cauchemar pour Pamelia J. Du jour au lendemain, l’Australienne de 27 ans a vu la taille de sa poitrine augmenter petit à petit, sans raison apparente. Une bien curieuse situation puisque la...

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