Grossesse molaire : les anomalies en cause
On distingue deux grands types de grossesse molaire, dite aussi môle hydatiforme. La première, nommée grossesse molaire complète, survient lorsqu’un spermatozoïde féconde un ovule « vide ». En d’autres termes, un ovule anormal ne contenant aucun chromosome de la mère.
Dans ce genre de cas, aucun embryon ne se forme : seul le placenta se développe et forme des sortes de kystes, détectables à l’échographie. Dans une grossesse molaire partielle, l’ovule fécondé contient bien les chromosomes de la mère, mais ceux du père sont en double exemplaire.
Deux raisons possibles :
- soit 2 spermatozoïdes ont fécondé l’ovule en même temps,
- soit il y avait bien un seul spermatozoïde, mais ses chromosomes ont été anormalement dupliqués.
Dans un cas comme dans l’autre, l’œuf contient trop de chromosomes pour qu’un embryon viable se développe.
Les facteurs de risques de grossesse molaire
Difficile de dire pourquoi ces anomalies apparaissent durant certaines grossesses et d’autres non. Cependant, certains facteurs de risques ont déjà été clairement identifiés. Ils comprennent :
- l’âge de la mère. Le risque de grossesse molaire est plus élevé avant 20 ans et après 40 ans ;
- un ou plusieurs antécédents de grossesse molaire chez la mère ;
- des antécédents familiaux de grossesse molaire.
D’autres facteurs, comme la prise de certains contraceptifs oraux, sont aussi soupçonnés, mais ils font encore l'objet de débats.
Notre Newsletter
Recevez encore plus d'infos santé en vous abonnant à la quotidienne de Medisite.
Votre adresse mail est collectée par Medisite.fr pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus.
