Prise en charge pluridisciplinaire de la maladie de Charcot
L’espérance de vie des patients est très courte. Lorsqu’apparaissent les premiers symptômes (perte du volume et de la force musculaire, crampes), elle est estimée entre 3 et 5 ans. Les traitements proposés sont symptomatiques et consistent à retarder l’effet de la maladie. Le riluzole est le médicament utilisé pour ralentir la destruction des neurones mais les complications arrivent rapidement : troubles de la marche, problèmes respiratoires, difficultés à articuler et à s’alimenter… La prise en charge est pluridisciplinaire. Elle requiert la participation d’un neurologue, d’un ergothérapeute, d’un physiothérapeute, d’un pneumologue, d’un orthophoniste et d’un psychologue.
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Une fois la maladie diagnostiquée, le patient doit lutter contre une mort lente, ce qui le conduit à aborder la vie différemment. Il est d’abord en état de choc, puis son processus de deuil commence. Il souhaite profiter de la vie, du temps qui lui est compté. Certaines personnes se révoltent contre le diagnostic et la dépendance qui les attend. Refusant de parler d’avenir, elles expriment leur désir de partir avant d’être incapables de marcher ou de communiquer.
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