Qu'est-ce que l'anémie de Biermer ?
L'anémie de Biermer est une maladie auto-immune qui se traduit par une inflammation sévère de la paroi de l'estomac qui provoque une absence de sécrétion de facteur intrinsèque (des anticorps anti-facteur intrinsèque sont présents). Ce facteur est une glycoprotéine fabriquée par l'estomac qui permet l'absorption intestinale de la vitamine B12. Sans facteur intrinsèque, aucune absorption n'est possible. La vitamine B12 étant nécessaire au bon fonctionnement du corps, son absence entraîne des symptômes comme une anémie (diminution des globules rouges), des troubles cutanés, des signes digestifs voire des manifestations neurologiques.
Quel est le traitement de la maladie de Biermer ?
Le diagnostic de la maladie de Biermer est souvent difficile à poser, car les symptômes ne sont pas forcément spécifiques et ils sont lents à s'exprimer. Cependant, la maladie de Biermer se traite facilement grâce à une complémentation en vitamine B12 à vie. Une surveillance particulière de l'estomac est proposée (fibroscopie gastrique) pour surveiller l'atrophie de la muqueuse stomacale due à la gastrite auto-immune. En effet, les personnes atteintes de la maladie de Biermer ont une paroi stomacale fragilisée et risquent des complications de santé.
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