7 maladies qui peuvent vous paralyser

Syndrome Guillain-Barré : 10% des patients ont des séquelles motrices

© Adobe StockEgalement appelé polyradiculonévrite démyélinisante aigüe, le syndrome de Guillain-Barré est une maladie rare qui atteint environ 2,8 personnes pour 100 000 habitants en France. "Elle touche les nerfs périphériques et peut rapidement entraîner une paralysie du patient, dont 10% conservent des séquelles motrices", selon l’ANSM.

C’est quoi ? Le système immunitaire qui s’attaque à la myéline, une substance responsable de la transmission des messages nerveux dont le rôle est de permettre le passage des signaux électriques entre le cerveau et la moelle épinière. Si la myéline est endommagée, la commande des mouvements musculaires et la sensibilité des membres sont touchés. Cette maladie nécessite une hospitalisation immédiate pour être prise en charge le plus tôt possible afin de réduire au maximum les dommages moteurs et nerveux.

Les signes : le plus souvent les malades sont touchés par un épisode infectieux ou bactérien trois semaines avant la manifestation de la maladie. Les principaux symptômes sont : des fourmillements et picotements aux extrémités, des décharges électriques ou douleurs dans le dos, une paralysie progressive qui débute au niveau des pieds le plus souvent et remonte.

Sclérose en plaques : des mouvements de plus en plus raides

© Adobe StockLa sclérose en plaque est une maladie du système nerveux central entrainant de nombreuses conséquences dont la paralysie. Elle touche environ 80 22 personnes en France soit 1 personne sur 1000 selon l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière.

C’est quoi ? Un processus inflammatoire qui attaque la myéline, substance responsable de l’influx nerveux entre les neurones. La maladie évolue par poussées expliquant que parfois les symptômes disparaissent et reviennent ensuite. Plus la maladie évolue, plus la myéline est attaquée et entraîne des signes neurologiques dont des troubles moteurs comme une faiblesse musculaire, des chutes et des mouvements de plus en plus raides.

Les signes : un voile gris devant les yeux, des fourmillements, des crampes, des troubles de la mémoire.

Tumeur au cerveau : des troubles moteurs si elle est dans le cervelet

© Adobe StockLes tumeurs au cerveau représentent 2% de l'ensemble des cancers. Les conséquences provoquées par cette maladie dépendent de l’endroit et de la taille de la tumeur. Dans certains cas, elle peut entraîner des troubles moteurs.

C’est quoi ? Des cellules cancéreuses qui se développent dans le cerveau. Le cervelet est la partie cérébrale qui contrôle nos mouvements, car c’est lui reçoit les messages sensoriels. Si une tumeur est présente dans cette zone cela peut compliquer l’assimilation des messages moteurs et altérer la coordination et l'accomplissement des mouvements du malade.

Le signes : "La personne a du mal à coordonner ses gestes, elle peut avoir l’air très maladroite, un peu comme quelqu’un qui aurait trop bu" donne pour exemple le Dr Geffrelot, cancérologue. Si ces symptômes apparaissent, consultez votre médecin traitant.

Paralysie supranucléaire progressive : semblable à Parkinson

© Adobe StockComme toute maladie qui touche le cerveau, la paralysie supranucléaire progressive présente un risque d’atteinte et de dégénérescence des zones contrôlant la motricité.

C’est quoi ? "La paralysie supranucléaire progressive fait partie des syndromes parkinsoniens atypiques, elle représente 5 à 10% des syndromes parkinsoniens", explique le Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces. Il s’agît de lésions au niveau du cerveau provoquées par une accumulation de protéine tau anormale. Elle reste une maladie rare qui touche une ou deux personnes pour 100 000 habitants, en moyenne entre 60 et 65 ans. Il est souvent difficile de la diagnostiquer car ses symptômes sont similaires à la maladie de Parkinson.

Les signes : problèmes pour lever la tête, difficultés à fixer un objet immobile, vision double. Chute, problèmes pour marcher ou descendre et monter des escaliers. Déglutiton difficile.

Myopathie Duchenne : la maladie qui détruit les muscles

© Adobe StockLa myopathie de Duchenne, appelée aussi dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique rare qui touche 2 500 personnes par an en France et dont 99,9% des malades sont des garçons selon l’Inserm. Petit à petit, la maladie détruit les muscles obligeant la plupart des patients à se déplacer en fauteuil en roulant.

C’est quoi ? Une maladie génétique provoquée par une anomalie du gène DMD, impliqué dans la production d’une protéine qui participe l’entretien de la fibre musculaire. A cause du dysfonctionnement de ce gène, la dystrophine, qui renforce les muscles est réduite, "les muscles se lissent et le muscle cardiaque s’abîment à chaque contraction et finissent pas se détruire", explique l’Inserm.

Les signes : une faiblesse musculaire progressive au niveau des membres inférieurs, puis dans le dos et les membres supérieurs. Problème pour tenir des objets et lever les bras, scoliose sévère, problèmes respiratoires à cause de la colonne vertébrale abîmée, insuffisance cardiaque.